คณะรัฐมนตรีมีมติ ดังนี้

๑.อนุมัติหลักการร่างกฎกระทรวงการขออนุญาตและการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างของตำรับยาเสพติดให้โทษในประเภท ๓ หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔ พ.ศ. .... ของกระทรวงสาธารณสุข มีสาระสำคัญเป็นการกำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ เงื่อนไข และอัตราค่าธรรมเนียมการขออนุญาตและการอนุญาตให้ผลิตหรือนำเข้าตัวอย่างตำรับยาเสพติดให้โทษประเภท ๓ หรือตำรับวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๓ หรือประเภท ๔ ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาตรวจพิจารณาแล้ว และให้ส่งสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาตรวจพิจารณาอีกครั้งหนึ่ง โดยให้รับความเห็นของสำนักงาน ก.พ.ร. ที่เห็นว่าในส่วนของร่างกฎกระทรวงฯ ข้อ ๓ ในกรณีผู้ขออนุญาตไม่แก้ไขเพิ่มเติมความบกพร่อง ควรกำหนดให้ผู้อนุญาตมีหนังสือแจ้งเหตุแห่งการคืนคำขอให้ผู้ขออนุญาตทราบ และร่างกฎกระทรวงฯ ข้อ ๔ ควรกำหนดระยะเวลาการแจ้งผลการพิจารณาทั้งในกรณีที่มีคำสั่งอนุญาตและไม่อนุญาตเป็นภายใน ๗ วัน เพื่อให้สอดคล้องตามมาตรา ๙ และมาตรา ๑๐ แห่งพระราชบัญญัติการอำนวยความสะดวกในการพิจารณาอนุญาตของทางราชการ พ.ศ. ๒๕๔๘ นอกจากนี้ ในกรณีที่ผู้ขออนุญาตได้ยื่นคำขออนุญาตโดยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์แล้ว การติดต่อหรือเอกสารหลักฐานใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้นั้นควรกระทำโดยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์ เว้นแต่ผู้ขออนุญาตจะระบุไว้ เป็นประการอื่นในการยื่นคำขออนุญาต เพื่อให้สอดคล้องกับพระราชบัญญัติการปฏิบัติราชการทางอิเล็กทรอนิกส์ พ.ศ. ๒๕๖๕ ไปประกอบการพิจารณาด้วย แล้วดำเนินการต่อไปได้

๒. ให้กระทรวงสาธารณสุขรับความเห็นของกระทรวงอุตสาหกรรมและสำนักงาน ก.พ.ร. ที่เห็นว่าร่างกฎกระทรวงฯ จะต้องคำนึงถึงประโยชน์และผลกระทบของประชาชนเป็นสำคัญ เพื่อป้องกันการนำยาเสพติดไปใช้ในทางที่ให้โทษ และบั่นทอนสุขภาพของประชาชน ไปพิจารณาดำเนินการต่อไปด้วย