คณะรัฐมนตรีมีมติอนุมัติหลักการตามที่กระทรวงสาธารณสุขเสนอร่างกฎกระทรวงว่าด้วยหน้าที่ผู้รับ
อนุญาตผลิต  ขาย  นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันเกี่ยวกับเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออก
ฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์ พ.ศ. ....  มีสาระสำคัญคือ  กำหนดหน้าที่ผู้
รับอนุญาตผลิต ขาย นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบัน ปฏิบัติเกี่ยวกับเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็น
สารออกฤทธิ์หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์ที่ตนผลิต  ขาย  หรือนำหรือสั่งเข้า
มาในราชอาณาจักร เพื่อป้องกันการนำไปใช้ในทางที่ผิดซึ่งก่อให้เกิดปัญหายาต้องห้ามตกค้างในเนื้อสัตว์ และ
ให้ส่งสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาตรวจพิจารณา แล้วดำเนินการต่อไปได้